欧盟ce认证电线 医用口罩检测认证

3/
CE认证的基本流程
• 确认相应的欧盟指令(Directive)及相应的协调标准（Harmonised standards）
• 比较指令基本安全要求，确认采取符合性措施（即合格评定模式的选用，8个模式）
• 确认独立的合格评定机构（Notified Body 公告机构）参与是必须的
• 产品检验（检验产品的符合性,基于协调标准进行测试或者其他形式）
• 建立技术文件 （Technical documentation）
• *公告机构检查或者做自我评估
• 起草并签署符合性声明（Declaration of Conformity, DoC）
• 产品上加贴CE标志（CE marking）
• 跟踪指令和标准的发展

4/
如何成为公告机构(NB)
• NB 机构性质：合格评定机构 （Conformity Assessment Body, CAB）
• NAB (National Accreditation Body) ：各成员国仅有一个NAB机构
• NA：国家公告机构管理部门，一国有多个NA机构，根据指令涉
及行业的不同进行划分；NA机构评判NAB的是否满足成为
公告机构的要求
• 涉及到NB机构的相关规范条例，各国转化为当地适用的法律
• CAB向NA递交申请需要提供以下资料：
- 合格评定模式以及针对的产品范围
- 认可证书
• 亦可通过递交完整的描述性资料申请成为公告机构

DIRECTIVE指令主要描述:
• 为保护公共利益规定的基本要求，
通常称作“EHSR”,在指令的附录中
-基本的健康与安全要求 (ESR)
-合格评定要求
-证明其符合性的方法 给出
• 基本要求是强制性的，是合法销售
的前提
• 不同指令中，ESHR不同
• 产品必须通过一定的认证模式满足
基本要求来降低风险

CE认证指令 – 共31个指令
1 General Outline
制造商自我声明
说明产品满足所有的 ESRs.
说明满足所有的指令要求 在产品或铭牌上加贴CE标志
通过在欧盟的制造商或代理机构 授权机构的公告号
• 有关指令要求加贴CE标志的工业产品，如没有CE标志的，不得上市销售。 • 已加贴CE标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回。
• 持续违反指令有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或退出市场。
• CE 标示必须标示在产品装置上，或是在包装上显示可按照一定比例放大或者缩小，标志高度不能低于5mm