欧盟ce1014医药级认证

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CE标志 General Outline
• CE标志的意义在于：用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲 指令规定的主要要求（Essential Safety Requirements），并用以证实该产 品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明，真正成为产品被允 许进入欧共体市场销售的通行证。

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欧盟商品流通的四个环节
• 法规（条例）Regulation —— 强制性，成员国法律不得与之抵触
• 指令（技术法规）Directive—— 强制性，规定了产品的基本安全要求
• 协调标准 Harmonized Standard—— 技术规范，非强制性，取代成员国标准
- 由欧洲电工会（CENELEC）; 欧洲标准会（CEN）; 欧洲通讯标准协会（ETSI）
• 合格评定 Conformity Assessment –—— 确定是否满足基本安全的途径，共八种基本认证模式

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协调标准 HS Harmonised Standards
• 符合新方法指令，每项指令有对应的协
调 标 准 目 录 ， 在 欧 盟 公 报 (official
journal O.J.)上公布
• 与协调标准冲突的国家标准必须撤销
• 符合指令基本要求的途径—符合协调标
准是推断符合指令基本要求的快速通道
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DIRECTIVE指令主要描述:
• 为保护公共利益规定的基本要求，
通常称作“EHSR”,在指令的附录中
-基本的健康与安全要求 (ESR)
-合格评定要求
-证明其符合性的方法 给出
• 基本要求是强制性的，是合法销售
的前提
• 不同指令中，ESHR不同
• 产品必须通过一定的认证模式满足
基本要求来降低风险